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El Dr. Arcadi Navarro, director del Archivo Genómico Europeo, más grande del mundo, visitó la Argentina y acompañó el lanzamiento de PoblAr, el Programa de referencia y biobanco genómico de la población argentina que se realizó en el Hospital El Cruce, el pasado 14 de julio.

El director Ejecutivo del HEC, Dr. Ariel Sáez de Guinoa recibió a la comitiva encabezada por Arcardi Navarro; el secretario de Planeamiento y Políticas en CTI, Diego Hurtado, al Subsecretario de Estudios y Prospectiva, Eduardo Mallo, al Dr. Rolando González-José, coordinador del Programa de Referencia Genómica y Biobanco de la Población Argentina (PoblAr) y al Dr. Hernán Dopazo, asesor por CONICET del Programa de referencia y biobanco genómico de la población argentina (PoblAr) dependiente de la Secretaría de Planeamiento y Políticas en Ciencia, Tecnología e Innovación del Ministerio de Ciencia, tecnología e Innovación de la Nación.

Con el objetivo de estudiar el patrimonio genético de la población se creó el biobanco genómico PoblAr, que busca estudiar las características de las poblaciones argentinas, junto a sus hábitos alimentarios y de estilo vida, para armar mapas de datos del país y determinar estrategias de prevención y tratamiento de distintas patologías.

Participaron del encuentro la coordinadora general de ALAPA (Alianza Argentina de Pacientes) Florencia Braga Menéndez, participaron de la reunión el director Médico del Hospital, el Dr, Raúl Matanó, como así también el director de Infraestructura y Tecnología, Ing. Ezequiel Mazzoni, el director de Procesos Técnicos Asistenciales, Dr. Mario Rodríguez, el director de Gestión de Pacientes en Red, Dr. Martín Zubieta y la coordinadora del Centro de Medicina Traslacional (CEMET) la Dra. Viviana Fanessi.

Los visitantes recorrieron las instalaciones del hospital y del Centro de Medicina Traslacional (CEMET), mostrando un importante interés en el desarrollo de las investigaciones que se realizan en ese centro de investigación.

Esta mañana se realizó una rueda de prensa para dar a conocer una gran noticia. Una joven  llegó al Hospital El Cruce en estado desesperante por el estallido de su aorta y el equipo de profesionales le realizó una compleja cirugía y le salvó la vida. Se trata del 1er caso en Argentina.

Ivana tiene 27 años y es de Tres Arroyos y luego de 23 días de internación hoy se va de alta.

En representación del Ministerio de Salud de la Nación, asistió el Dr. Carlos Devani, director de Gestión de Servicios Asistenciales del Ministerio de Salud de la Nación “quien remarcó la importancia de construir salud pública. Estoy muy emocionado de poder participar y quiero reconocer el trabajo que realizan todos los trabajadores de El Cruce”.

El Dr. Ariel Sáez de Guinoa sostuvo, estamos orgullos de estar presentando  otra  victoria de la salud pública”.

Estuvieron presentes los y las trabajadores  en representación de las áreas y servicios que hacen posible el funcionamiento diariamente del HEC!

La aorta es la arteria más grande del cuerpo, nace del corazón y recorre el tórax y el abdomen. De ella, además nacen todas las arterias del cuerpo.  En este caso la paciente padecía una grave dilatación aórtica que involucraba el tórax y el abdomen a esto se lo denomina aneurismas toracabdominales.

La joven de 27 años llegó en avión sanitario, en estado desesperante al hospital de Florencio Varela, derivada del hospital Pirovano de Tres Arroyos de donde es oriunda. El vuelo sanitario partió del aeródromo de Benito Juárez.

La ruptura de un aneurisma de estas características reviste una mortalidad del 90% en las primeras horas de producida y de 100% en menos de 48 horas.

Al ingresar al hospital, se le realizó una nueva tomografía de tórax y abdomen, un ecocardiograma, se le pasó sangre y se controló la frecuencia cardiaca con una medicación endovenosa, mientras se la preparaba para entrar a quirófano. 

El Dr. Marcelo Nahin, jefe del servicio de Cirugía Cardiovascular del HEC explicó “la joven llegó con una dilatación aneurismática rota de casi nueve centímetros de diámetro y muy extensa en longitud ya que involucraba toda la aorta abdominal, cuyo nombre científico es aneurisma toracoabdominal tipo IV”.

La cirugía de Ivana duró más de seis horas. Su madre Carina con lágrimas en los ojos nos dijo “los médicos me explicaron la gravedad de lo que le estaba pasando a mi hija, pero siempre tuve fe en Dios y en el equipo del hospital. Al cual le agradezco de haberme devuelto a mi hija”. Hoy la paciente se va de alta.

Encabezó el equipo quirúrgico el Dr. Marcelo Nahin quien comentó “para poder resolver la difícil situación que nos planteó el caso tuvimos que hacer una cirugía excepcional que se realiza en pocas ocasiones. Supuso un reto muy importante para cirujanos, anestesistas, técnicos, enfermeros y médicos de la recuperación cardiovascular que la cuidaron en el postoperatorio. También fue fundamental el uso de una maquina especial, manejada por un técnico especialista en hemoterapia, denominada ‘recuperador sanguíneo’ que nos permitió aspirar sangre y re infundir inmediatamente los glóbulos rojos”.

El profesional explicó en qué consistió la operación “el desafío de esta cirugía era que dé la cara anterior de la aorta abdominal, nacen todas las ramas viscerales y de sus caras laterales las arterias renales. Todas estas ramas se tienen que reimplantar en la prótesis tubular que va a reemplazar la aorta rota. El nombre técnico de la cirugía es reemplazo total de la aorta abdominal con reimplante de ramas viscerales. La alta complejidad de esta cirugía se multiplica al infinito al realizarla con la aorta estallada”.

Según el Dr. Nahin “no encontramos bibliografía nacional, que indique que esta cirugía se haya realizado en un paciente con la aorta rota”.

El equipo quirúrgico estuvo integrado por los cirujanos Marcelo Nahin, Eduardo Molinari y José Palizas; el anestesiólogo Daniel Hermoso; las instrumentadoras Karina Morando y Néstor Toloza y el técnico de hemoterapia Luis Pintini.

Y la recuperación cardiovascular de la paciente estuvo a cargo de Sandra Defelitto, Patricia Etcheverry y Natalia Riga.

Poder contar esta historia fue posible gracias a todos los y las integrantes del equipo de salud del HEC.

Antecedentes

La paciente es portadora de un raro síndrome genético denominado síndrome de Loeys Dietz. Se trata de una alteración de un gen mutado del tejido conectivo, produce una debilidad en todos los tejidos del cuerpo y en particular, en la arteria aorta que sufre dilataciones en todo su recorrido. El diagnóstico genético fue realizado a sus 12 años, en el hospital Garrahan donde se atendió hasta la mayoría de edad.